Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd האט אנגענומען די באַאַמטער GMP העסקעם דורכקוק פון יאַפּאַן PMDA פון 8.25 צו 8.26 אין 2022. די GMP קאָנטראָלירן מאַנשאַפֿט קאָנסיסטעד פון צוויי אַדאַטערז געפירט דורך יקספּיריאַנסט וועטעראַן עקספּערץ און דורכגעקאָכט אַ צוויי-טאָג ווייַט קאָנטראָלירן.די עקספּערץ פון די דורכקוק מאַנשאַפֿט האָבן דורכגעקאָכט אַ פולשטענדיק דורכקוק פון Deebio ס קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם, פּראָדוקציע פאַרוואַלטונג סיסטעם, אָפּעראַציע אויף פּלאַץ, לאַבאָראַטאָריע פאַרוואַלטונג, פֿאַרבונדענע שטיצן פאַסילאַטיז און ויסריכט און וישאַלט פון ציבור סיסטעמען.
 
דורך די דורכקוק, די עקספּערץ פון די דורכקוק מאַנשאַפֿט האָבן יונאַנאַמאַסלי באשטעטיקט און העכסט דערקענט די GMP קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם פון Deebio.צום סוף, Deebio האט הצלחה דורכגעגאנגען די באַאַמטער גמפּ סערטאַפאַקיישאַן פון יאַפּאַן ס PMDA!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) איז אַ יאַפּאַניש אַגענטור פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר טעכניש אָפּשאַצונג פון דרוגס און מעדיציניש דעוויסעס.עס איז פאַנגקשאַנאַלי ענלעך צו די FDA אין די פאַרייניקטע שטאַטן און די NMPA אין טשיינאַ.

דעעביאָ האט דורכגעגאנגען די אי.יו.-גמפּ און כינעזיש גמפּ סערטאַפאַקיישאַן.די געראָטן דורכפאָר פון יאַפּאַן ס PMDA סערטאַפאַקיישאַן מאַרקס אַ פאַסעד נצחון אין Deebio ס גלאבאלע סטראַטעגיע!